閱讀文獻時，亦或者是在閱讀產(chǎn)品手冊時候，會出現(xiàn)兩個名詞，定性分析和定量分析。從分析內(nèi)容上來說，定性分析主要采用的是文字語言的方式，對于產(chǎn)品的問題進行相關(guān)的描述，而定量分析主要采用的是數(shù)學語言，通過一系列的數(shù)據(jù)來對產(chǎn)品問題進行描述。而在具體方法上，定量研究一般采用演繹的方法來推理：假設是基于理論發(fā)展的，然后收集數(shù)據(jù)來檢驗假設。所以它從理論轉(zhuǎn)向數(shù)據(jù)。定性研究通常采用一種歸納的方法來進行推理：觀察（收集數(shù)據(jù)），它的方法通常是具體的：關(guān)注點是個性和獨特性。
今天我們要說的是熒光光譜儀中定量分析和定性分析：
定性分析和定量分析
1.定量分析
X射線熒光光譜法進行定量分析的依據(jù)是元素的熒光X射線強度I1與試樣中該元素的含量Wi成正比：Ii=IsWi 式中，Is為Wi=100%時，該元素的熒光X射線的強度。根據(jù)上式，可以采用標準曲線法，增量法，內(nèi)標法等進行定量分析。
上述這些方法都要使標準樣品的組成與試樣的組成盡可能相同或相似，否則試樣的基體效應或共存元素的影響，會給測定結(jié)果造成很大的偏差。所謂基體效應是指樣品的基本化學組成和物理化學狀態(tài)的變化對X射線熒光強度所成的影響。化學組成的變化，會影響樣品對一次X射線和X射線熒光的吸收，也會改變熒光增強效應。
例如，在測定不銹鋼中Fe和Ni等元素時，由于一次X射線的激發(fā)會產(chǎn)生NiKα熒光X射線，NiKα在樣品中可能被Fe吸收，使Fe激發(fā)產(chǎn)生FeKα，測定Ni時，因為Fe的吸收效應使結(jié)果偏低，測定Fe時，由于熒光增強效應使結(jié)果偏高。但是，配置相同的基體又幾乎是不可能的。為克服這個問題，目前X射熒光光譜定量方法一般采用基本參數(shù)法。該辦法是在考慮各元素之間的吸收和增強效應的基礎(chǔ)上，用標樣或純物質(zhì)計算出元素熒光X射線理論強度，并測其熒光X射線的強度。將實測強度與理論強度比較，求出該元素的靈敏度系數(shù)，測未知樣品時，先測定試樣的熒光X射線強度，根據(jù)實測強度和靈敏度系數(shù)設定初始濃度值，再由該濃度值計算理論強度。將測定強度與理論強度比較，使兩者達到某一預定精度，否則要再次修正，該法要測定和計算試樣中所有的元素，并且要考慮這些元素間相互干擾效應，計算十分復雜。 因此，必須依靠計算機進行計算。
上述方法可以認為是無標樣定量分析。當欲測樣品含量大于1%時，其相對標準偏差可小于１％。
X熒光光譜儀
2.定性分析
不同元素的熒光X射線具有各自的特定波長，因此根據(jù)熒光X射線的波長可以確定元素的組成。如果是波長色散型光譜儀，對于一定晶面間距的晶體，由檢測器轉(zhuǎn)動的2θ角可以求出X射線的波長λ，從而確定元素成分。
事實上，在定性分析時，可以靠計算機自動識別譜線，給出定性結(jié)果。但是如果元素含量過低或存在元素間的譜線干擾時，仍需人工鑒別。首先識別出X射線管靶材的特征X射線和強峰的伴隨線，然后根據(jù)2θ角標注剩斜譜線。在分析未知譜線時，要同時考慮到樣品的來源，性質(zhì)等因素，以便綜合判斷。
以上就是我們今天要說的內(nèi)容。